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1.
Rev. méd. Paraná ; 76(1): 9-14, 2018.
Article in Portuguese | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1342887

ABSTRACT

Objetivo: Avaliar o déficit cognitivo em pacientes idosos e compará-lo com os diferentes níveis de sarcopenia. Métodos: Foram entrevistados 45 pacientes com idade ≥ 65 anos internados no HUEC e divididos em grupos: pré-sarcopenia, sarcopenia e sarcopenia severa. Para avalição da sarcopenia foi aplicado o teste get-up-and-go e da preensão palmar. O minimental e o clinical dementia rating foram utilizados para avaliação cognitiva. Resultados: Foram realizados testes estatísticos considerando p menor ou igual a 0,05 significativo. Comparando os grupos quanto cognição obteve-se p=0,28. Em relação ao cognitivo entre os sexos, o p foi 0,93. Comparando a idade e a cognição tem-se um p=0,31. Relação entre sarcopenia e a idade, p=0,30; e ao observar sarcopenia entre os sexos, p=0,46. Conclusão: Não houve diferença significativa na relação sarcopenia e a cognição dos grupos, assim como na comparação da cognição entre os sexos e idade, e sarcopenia entre os gêneros e idade


Objective: Evaluate the cognitive deficits of patients with ≥ 65 years, and compare with the levels of sarcopenia. Methods: 45 patients with age ≥ 65 years at HUEC were interviewed and divided in groups: pre-sarcopenia, sarcopenia and severe sarcopenia. The timed-get-up-and-go test and the handgrip test were aplied to evaluate sarcopenia. The minimental test and the clinical dementia rating were used to evaluate cognition. Results: Statistical tests were applied considering p value significant ≤ 0.05. Comparing the groups with the cognition deficits, the result was p=0,28. When analysing gender with cognitive deficit, p was 0,93; and age with cognitive levels, p was 0,31. Comparing sarcopenia with age, and with gender, p was 0,30, and 0,46, respectively. Conclusion:There wasn't a significative diference between sarcopenia and the cognitive levels. Also, there wasn't a significative diference between sarcopenia and cognition when compared to gender and age

2.
Rev. méd. Paraná ; 76(1): 35-40, 2018.
Article in Portuguese | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1342895

ABSTRACT

Objetivos: Analisar incidência de esôfago de Barrett (EB) e displasia, e determinar a imunoexpressão da COX-2 e Ki-67. Metodologia: Estudo retrospectivo. Foi realizada marcação imunoistoquímica e determinou-se área média de expressão dos marcadores. Valores de p<0,05 indicaram significância estatística. Resultados: 38 amostras de EB sem displasia, sendo 76% homens e positividade de 3,85% para COX-2 e 198 células em 10 campos de grande aumento (CGA) para o Ki-67. Com displasia foram 23 amostras, sendo 61% homens e positividade de 2,78% e de 431 células para a COX-2 e Ki-67 respectivamente. Resultou em p=0,070 para a marcação com COX-2 e 0,048 para Ki-67. Conclusão: A incidência de EB foi maior em homens e idade média de 55 anos. Houve diferença significativa em relação ao Ki-67. Isto demonstra que o Ki-67 é um elemento que permite identificar os casos de pior evolução e consequentemente os de maior possibilidade de evolução carcinogênica


Objectives: To assess the incidence of Barrett's Esophagus (EB) and dysplasia, and determine the immunoexpression of COX-2 and Ki-67. Methods: Retrospective study. Immunohistochemistry markers was performed and themean expression area of the markers was determined. Values of p <0.05 were statistically significant. Results: 38 samples of EB without dysplasia, being 76% men and positivity of 3.85% for COX-2 and 198 cells in ten high- -power fields (HPF) for Ki-67. With dysplasia were 23 samples, 61% were men and positivity of 2.78% and 431 cells for COX-2 and Ki-67, respectively. It resulted in p=0.070 for COX-2 and 0.048 for Ki-67. Conclusion: BE incidence was higher in men, and the mean age of onset was 55 years old. There was a significant difference in Ki-67 labeling index between the two groups. This demonstrates that Ki-67 is anelement that allows to identify the cases of worse evolution and consequently the one of greater possibility of carcinogenic evolution

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